Vaistinis preparatas: Suprastin
Puslapis: 3


Suprastin (chloropiramino hidrochloridas) veiklioji medžiaga yra histamino antagonistas, kuris priklauso etilendiamino tipo antihistamininių preparatų grupei ir blokuoja H1 receptorius. Chloropiramino hidrochloridas daugiausia veikia lygiuosius raumenis, kapiliarų pralaidumą ir centrinę nervų sistemą. Iš esmės, šio preparato farmakologines savybes galima apibūdinti šiais trimis aukščiau paminėtais poveikiais.

Poveikis lygiesiems raumenims. Preparatas slopina histamino poveikį virškinimo trakto lygiesiems raumenims, bet neveikia skrandžio sekrecijos. Taip pat jis slopina histamino sutraukiamąjį poveikį kvėpavimo takų lygiesiems raumenims. Be to, kraujagyslių lygieji raumenys yra jautrūs preparato histaminui antagonistiniam poveikiui (preparatas sušvelnina histamino sukeltus kraujospūdžio pokyčius).

Poveikis kapiliarų pralaidumui. H1 receptorių blokavimas mažina edemą, kurią sukėlė padidėjęs kapiliarų pralaidumas.

Poveikis CNS. Gydomosios H1 antagonisto dozės paprastai sukelia slopinamą poveikį CNS, tačiau įprastinės dozės gali sukelti ir CNS stimuliaciją. Preparato centrinio poveikio mechanizmas nėra visai aiškus. Galbūt jis turi įtakos endogeninio histamino išsiskyrimo iš CNS neuronų slopinimui.

Be to, histaminas turi įtakos niežėjimo ir kitų alergijos simptomų atsiradimui. Chloropiramino hidrochloridas (kaip ir kiti H1 receptorių antagonistai) sušvelnina šiuos simptomus. Šis poveikis turbūt pasireiškia dėl nervų galūnėlėse esančių histamino receptorių blokavimo.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Chloropiramino hidrochloridas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Išgėrus preparato, gydomasis poveikis pasireiškia po 15–30 min. Stipriausias poveikis – po 1–2 valandų. Poveikis trunka 3–6 valandas. Chloropiramino hidrochloridas pasiskirsto po visą organizmą, įskaitant ir CNS. Preparatas metabolizuojamas kepenyse, daugiausia jo šalinama per inkstus metabolitų pavidalu. Iš vaikų organizmo chloropiramino hidrochloridas gali būti šalinamas greičiau nei iš suaugusių pacientų organizmo.

Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Nenurodyti.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

Pagalbinių medžiagų sąrašas

Stearino rūgštis

Želatina

Karboksimetilkrakmolo natrio druska

Talkas

Bulvių krakmolas

Laktozės monohidratas (116 mg)

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

5 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje.

Pakuotė ir jos turinys

Dėžutėje 2 lizdinės plokštelės, kuriose yra po 10 tablečių.

20 tablečių stiklo butelyje, užsuktame polietileno dangteliu (butelis kartono dėžutėje).

6.6 Specialūs reikalavimai likučiams naikinti

Specialių reikalavimų nėra.

Įsigijimo tvarka: receptinis vaistinis preparatas.

7. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS

EGIS PHARMACEUTICALS PLC, 1106 Budapest, Kereszt?ri ?t 30-38, VENGRIJA

8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

LT R 97/4641/6

9. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA PERREGISTRAVIMO DATA

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>