Vaistinis preparatas: Ginkgo Biloba Pharma Nord
Puslapis: 2


Skilimo produktai pašalinami su šlapimu ir išmatomis.

Žmogaus organizmas pasisavina 98-100 % ginkgolido A, 79-93 % ginkgolido B, bei ne mažiau kaip 70 % bilobalido.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Ūminis ir lėtinis toksinis ekstrakto poveikis yra labai silpnas. Sugirdyto pelėms ekstarkto LD50 yra 7725 mg/kg kūno svorio, sušvirkšto į veną -1100 mg/kg kūno svorio.

Mutageninio ir kancerogeninio poveikio nepastebėta.

Toksinio poveikio dauginimuisi nenustatyta.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas



Branduolys:

Mikrokristalinė celiuliozė

Talkas

Bevandenis koloidinis silicio dioksidas

Magnio stearatas

Plėvelė :

Hipromeliozė

Talkas

Titano dioksidas

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

3 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

PVdc/PVC aliuminio folijos lizdinė plokštelė.

Kartoninėje dėžutėje yra 30 tablečių.

6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija

Specialių reikalavimų nėra.

7. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS

Pharma Nord ApS

Tinglykke 4-6

DK-6500 Vojens

Danija

8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

LT/1/99/0592/001

9. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA PERREGISTRAVIMO DATA

2006-10-31

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-10-14



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>