Temos
Canephron
Vaistinis preparatas: Canephron
Puslapis: 1


PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Canephron geriamieji lašai, tirpalas

2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

1 ml (15 lašų) tirpalo yra ekstrakto (1:56) iš 0,018 g mišinio iš Centaurium erythraea Rafn s. l., herba (širdažolių žolės), Levisticum officinale Koch., radix (gelsvių šaknų), Rosmarinus officinalis L., folium (rozmarinų lapų) (1:1:1).

Ekstrakcijos tirpikliai: etanolis 59 % (V/V), vanduo.

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.

3. FARMACINĖ FORMA

Geriamieji lašai, tirpalas.

Gelsvai rudas tirpalas.

4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, skirtas lengvų apatinių šlapimo takų uždegimo sukeltų negalavimų palaikomajam ir papildančiam specifines gydymo priemones gydymui, o taip pat inkstų akmenų susidarymo profilaktikai.

Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu.

Dozavimas ir vartojimo metodas

Paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiems: jei gydytojo neskirta kitaip, vaisto vartoti po 74 lašus (atitinka 5 ml) tris kartus per parą.

Jei reikia, geriamuosius lašus galima vartoti kartu su kitais skysčiais. Lašinant buteliuką laikyti vertikaliai.

Reikia vartoti pakankamai skysčių.

Gydymo trukmė iš esmės nėra ribojama, tačiau reikia atsižvelgti į informaciją, pateiktą skyriuje „Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės“.

4.3 Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas širdažolių žolei, gelsvių šaknims, rozmarinų lapams ar bet kuriai kitai preparato sudedamajai daliai.

Skrandžio opa.

Sutrikusi inkstų funkcija.

Inkstų uždegimas.

Jei yra edema dėl sutrikusios širdies ar inkstų funkcijos.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pakuotės lapelyje ligoniui patariama, kad pastebėjus šlapime kraujo, atsiradus šlapinimosi sutrikimų ir ūmiam šlapimo susilaikymui, reikia nedelsiant pasitarti su gydytoju.

Preparato nederėtų vartoti jaunesniems nei 12 metų amžiaus vaikams.

Kadangi duomenų apie vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu nepakanka, atsižvelgiant į sudėtyje esantį etanolį, preparatas nėštumo ir žindymo laikotarpiu negali būti vartojamas.

Šio preparato sudėtyje yra 19 tūrio % etanolio, t. y. iki 0,75 g alkoholio 74 lašuose, tai atitinka 19 ml alaus ar 8 ml vyno. Žalingas sergantiems alkoholizmu. Reikia atkreipti dėmesį skiriant nėščioms ar maitinančioms krūtimi moterims, skiriant dozes vaikams, didesnes nei rekomenduojama ir didelės rizikos pacientams, sergantiems kepenų liga, epilepsija, esant smegenų pažeidimui ar ligai.

Kitų vaistų poveikis gali būti sumažintas arba sustiprintas.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais šiuo metu nežinoma.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Kadangi duomenų apie vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu nepakanka, atsižvelgiant į sudėtyje esantį etanolį, preparatas nėštumo ir žindymo laikotarpiu negali būti vartojamas.

Kitas puslapis >>>


Vaistų ir ligų katalogas   Kontaktai

Vaistai, ligos, sveikata, kainos