Vaistinis preparatas: Aminoven 10%
Puslapis: 2


Kokį poveikį Aminoven 10 ( infuzinis tirpalas daro naujagimiams, kūdikiams ar vaikams, nežinoma, nes klinikinių tyrimų neatlikta.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Aminoven 10 ( infuzinio tirpalo vartojimo laikotarpiu reikia stebėti paciento kraujo serume elektrolitų koncentraciją, skysčio kiekį organizme ir inkstų funkciją.

Jei pasireiškia hipokalemija ir (ar) hiponatremija, reikia kartu vartoti tinkamą kiekį kalio ir (arba) natrio.

Aminorūgščių tirpalai gali sukelti ūminį folatų trūkumą, todėl pacientai kasdien turi vartoti folio rūgšties.

Ligonius, kurie serga širdies nepakankamumu ir kuriems infuzuojama daug skysčio, reikia atidžiai stebėti.

Kuri vena – periferinė ar centrinė - infuzijai tiktų geriau, priklauso nuo galutinio mišinio osmoso. Didžiausia priimtina infuzijos į periferinę veną riba yra maždaug 800 mosm/l, tačiau ji labai kinta priklausomai nuo paciento amžiaus, jo bendrosios ir periferinių venų būklės.

Reikia laikytis griežtos aseptikos, ypač tuo atveju, jei kateteris įvedamas į centrinę veną.

Aminoven 10 ( infuzinio tirpalo vartojama kaip bendrosios mitybos parenteriniu būdu dalies kartu su reikiamu energinių pakaitų (angliavandenių tirpalų, riebalų emulsijos) kiekiu, elektrolitais, vitaminais ir mikroelementais.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Sąveikos su kitais preparatais iki šiol nepastebėta.

Daugiau informacijos apie vaistų sąveiką pateikta skyriuje 6.2 “Nesuderinamumas”.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Specialių Aminoven 10 ( infuzinio tirpalo poveikio nėštumo ir žindymo laikotarpiu tyrimų neatlikta, tačiau klinikinių tyrimų metu su panašiais parenteriniu būdu vartojamais aminorūgščių tirpalais pavojingo poveikio nėštumo ir žindymo laikotarpiu nepastebėta.

Prieš Aminoven 10 ( infuzinio tirpalo infuziją nėščiai ar žindančiai moteriai reikia nustatyti rizikos ir naudos santykį.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Duomenys neaktualūs.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Jei infuzija atliekama tinkamai, nepageidaujamo poveikio nepasireiškia, tačiau preparato perdozavus gali atsirasti nepageidaujamų reakcijų, kurios paprastai būna laikinos ir nutraukus gydymą silpnėja.

Gydymo periodu gali pasireikšti šalutinis poveikis, kuris, remiantis sutrikimų dažnio apibūdinimu, nurodytas žemiau.

Labai dažni (( 1/10)

Dažni (nuo ( 1/100 iki <1/10)

Nedažni (nuo ( 1/1000 iki <1/100)

Reti (nuo ( 1/10000 iki <1/1000)

Labai reti (<1/10000), dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis)

Reti

Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

Infuzuojant į periferines venas, daugiausia gali pasireikšti venų sienelių dirginimas ir tromboflebitas.

Klinikinių tyrimų, kurių metu būtų stebėta, ar nepasireiškia nepageidaujamas poveikis, neatlikta.

4.9 Perdozavimas

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>