Vaistinis preparatas: Volulyte
Puslapis: 2


Paprastai per daug skysčių infuzuoti negalima, kadangi gali pasireikšti kraujotakos perkrova. Pacientų, ypač sergančių širdies nepakankamumu arba sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, organizme skysčių gali susikaupti per daug, todėl į tai būtina atsižvelgti ir dozavimą tinkamai koreguoti.

Jei dehidracija yra sunki, pirmiausia reikia vartoti kristaloidinių tirpalų. Ypač atsargiai preparato reikia vartoti ligoniams, kuriems yra sunkus elektrolitų balanso sutrikimas: hiperkalemija, hipernatremija, hipermagnezemija ir hiperchloremija.

Jei yra metabolinė alkalozė ir ligonio būklė tokia, kad reikia vengti šarminimo, pirmiausia reikia vartoti ne šarminių tirpalų, pvz., Volulyte, bet druskos tirpalų, panašių į HES 130/0,4 ištirpinto 0,9 ( natrio chlorido tirpale.

Labai svarbu paciento organizmą aprūpinti pakankamu skysčio kiekiu ir reguliariai sekti inkstų funkciją bei skysčio balansą.

Ypač atsargiai preparato reikia vartoti sergantiems sunkia kepenų liga arba sunkiu kraujo krešėjimo sistemos funkcijos sutrikimu, pvz., sunkia Willebrand‘o liga.

Reikia nuolat tikrinti serumo elektrolitų kiekį.

Su vaikais preparato tyrimų neatlikta, todėl jiems Volulyte vartoti galima tik tuo atveju, jei manoma, kad nauda bus didesnė už galimą žalą (ypač jaunesniems kaip 1 metų vaikams, kuriems nepriklausomai nuo preparato poveikio yra polinkis atsirasti laktatų acidozei).

Preparatas gali sukelti anafilaktoidinę reakciją (žr. 4.8 skyrių).

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Sąveikos su kitais preparatais arba maisto produktais iki šiol nepastebėta.

Tačiau reikia apsvarstyti tuos atvejus, jei medikamento vartojama kartu su medicininiais preparatais, kurie gali sulaikyti organizme kalį arba natrį.

Daugiau informacijos apie amilazę, kurios koncentracija serume, pavartojus hidroksietilo krakmolo, gali padidėti ir todėl sutrikdyti pankreatito diagnozės nustatymą, yra pateikta 4.8 skyriuje.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Klinikinių duomenų apie Volulyte vartojimą nėštumo metu nėra.

Tačiau yra atlikti tyrimai su gyvūnais panašaus preparato, kurio sudėtyje yra HES 130/0,4 ištirpinto 0,9 % natrio chlorido tirpale. Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo poveikio nėštumo eigai, embriono ar vaisiaus vystymuisi, gimdymui ar postnataliniam vystymuisi neparodė (žr. 5.3 skyrių). Teratogeninio poveikio nepastebėta.

Volulyte nėštumo metu vartoti negalima, išskyrus neabejotinai būtinus atvejus.

Ar hidroksietilo krakmolo patenka į moters pieną, nežinoma.

Ar hidroksietilo krakmolo patenka į gyvūnų patelių pieną, nežinoma, nes tyrimų neatlikta.

Ar nutraukti kūdikio maitinimą krūtimi ar Volulyte vartojimą, sprendžiama, atsižvelgiant į naudos ir žalos santykį kūdikiui arba motinai.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Volulyte gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Nepageidaujamas poveikis

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>