Vaistinis preparatas: Uromitexan
Puslapis: 2


Ilgalaikės ifosfamido infuzijos metu tikslinga iš pradžių suleisti iš karto Uromitexan dozę, atitinkančią 20 % bendros ifosfamido dozės, toliau pereiti prie ilgalaikės Uromitexan infuzijos suleidžiant, jei reikia dozę, atitinkančią net 100 % ifosfamido dozės. Baigus ifosfamido infuziją, šlapimo latakų apsaugai palaikyti Uromitexan infuziją reikėtų tęsti dar 6 – 12 valandų.

Uromitexan vartojimo pavyzdys, 24 valandas infuzuojant ifosfamido

Laikas (val.)

*0

*24

*30 36

*

*Ifosfamidas

*5 g/m2 kūno paviršiaus

(maždaug 125 mg/kg kūno svorio)

*–

*–

*

*Iš karto suleidžiama Uromitexan dozė

*1 g/m2 kūno paviršiaus

(maždaug 25 mg/kg kūno svorio)

*

*

*

*Uromitexan infuzija

*Tiek, kad bendra dozė būtų ne didesnė kaip 5 g/m2 kūno paviršiaus (maždaug 125 mg/kg kūno svorio).

Priedas prie ifosfamido infuzijos

*Ne daugiau kaip 2,5 g/m2 kūno paviršiaus (maždaug 125 mg/kg kūno svorio)

*

*

Specialios dozavimo rekomendacijos

Vartojimas vaikams

Duomenų apie mesnos vartojimo vaikams saugumą ir efektyvumą nepakanka.

Vaikų gydymo patirtis rodo, jog geriau Uromitexan vartoti trumpesniais intervalais, pvz., kas 3 valandas, nes vaikai dažniau nori šlapintis. Tokiu atveju visa dozė turėtų atitikti 60 % oksazafosfinino dozės. Vartojant labai dideles oksazafosfininų dozes (prieš kaulų čiulpų transplantaciją), trumpalaikė Uromitexan injekcija skiriama trumpesniais intervalais ( injekuojama 20 % bendros Uromitexan dozės į veną 3 valandas - iš karto su oksazafosfininu, po 3, 6, 9 ir 12 valandų). Vietoj trumpos injekcijos į veną galima Uromitexan infuzuoti į veną per 15 minučių (trumpalaikė infuzija).

Vartojimas vyresnio amžiaus pacientams

Vartojimo vyresniems nei 65 metų pacientams tyrimų atlikta nedaug. Oksazofosfininų dozė šiems pacientams turi būti nustatoma atsižvelgiant į tai, kad šiems pacientams dažnai būna susilpnėjusi kepenų, inkstų ar širdies funkcija, yra nustatytos gretutinės ligos, vartojama kitų vaistų. Uromitexan ir oksazafosforinų dozės santykis šiems pacientams lieka toks pats.

Vartojimas didelės rizikos pacientams

Didelės rizikos pacientai yra tie, kuriems yra pažeistas šlapimo takų epitelis po anksčiau taikyto gydymo oksazafosfininais ar švitinimo dubens srityje. Šiems pacientams ar tiems pacientams, kuriems standartinės dozės yra neefektyvios, Uromitexan dozė turi būti padidinta iki 40 % oksazafosfininų dozės ir skiriama trumpesniais nei 4 val. intervalais ir/ar skiriama daugiau kartų.

4.3 Kontraindikacijos

Vaistinio preparato vartoti negalima, jei padidėjęs jautrumas mesnai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai, arba kitokiems tiolo grupės junginiams.



Informacija apie vaisto vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu pateikta 4.6. skyriuje.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Vartojant Uromitexan gali atsirasti padidėjusio jautrumo (hipererginės) reakcijos, todėl atsižvelgiant į aplinkybes turėtų būti paruošta vaistinių preparatų, būtinų neatidėliotinai pagalbai teikti.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>