Vaistinis preparatas: HepaGel
Puslapis: 2


HepaGel sudėtyje nėra riebaluojančių medžiagų, jis nedaro įtakos spaudžiamosioms elastinėms kojinėms.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Heparinas iš hidrofilinio pagrindo greitai rezorbuojasi. Užtepus ant odos, jau po 10 - 15 minučių pailgėja kraujavimo laikas. Kadangi heparino, t. y. polisulfato, molekulių neigiamas krūvis didelis, jos negali cirkuliuoti laisvos, todėl arba susijungia su kraujo plazmos baltymais, rezorbuojamas nuo endotelio ląstelių, arba ekstravazaliniame tarpe suskaldomas retikuloendotelinės sistemos. Pusinės eliminacijos periodas - 70 - 100 minučių.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Įprastinių ikiklinikinių farmakologinių saugumo, toksinio kartotinių dozių poveikio, genotoksinio bei kancerogeninio poveikio ir toksinio poveikio dauginimosi funkcijai tyrimų duomenimis, specifinio pavojaus žmogui preparatas nekelia.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Alcohol isopropylicus, Glycerolum, Phenoxyethanolum, Carbomerum, Natrii hydroxidum, Aqua purificata

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

5 metai

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Preparatą reikia laikyti vaikams neprieinamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje, galima vartoti tik iki ant pakuotės nurodytos datos.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Tūbelė, kurioje yra 50 g arba 100 g preparato

6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija

Specialių reikalavimų nėra.

7. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS

Spirig Baltikum UAB, Maironio g. 13-7, 3000 Kaunas, Lietuva

8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

97/4679/6

9. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA PERREGISTRAVIMO DATA

2002 07 10

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

<<< Ankstesnis puslapis