Vaistinis preparatas: IMMUNATE Baxter
Puslapis: 2


*Dozės skyrimo dažnumas (valandomis) ir gydymo trukmė (paromis)

*

*Kraujavimai

*

*

*

*Ankstyvoji hemartrozė, kraujavimas raumenyse ar kraujavimas iš burnos

*20–40

*Kartoti kas 12–24 valandas. Mažiausiai 1 parą, kol kraujavimas, sprendžiant pagal skausmą, praeis arba pasiekiamas gijimas.

*

*Didesnė hemartrozė, kraujavimas raumenyse ar hematoma

*30–60

*Kartoti infuzijas kas 12–24 valandas 3–4 ar daugiau parų, kol skausmas ir ūmi negalia praeis.

*

*Gyvybei pavojingi kraujavimai

*60–100

*Kartoti infuzijas kas 8–24 valandas, kol praeis pavojus.

*

*Chirurginės intervencijos

*

*

*

*NedidelėsĮskaitant dantų traukimą

*30–60

*Infuzijos kas 24 valandas mažiausiai 1 parą, kol pasiekiamas gijimas.

*

*Didelė

*80–100

(prieš operaciją ir po jos)

*Kartoti infuzijas kas 8–24 valandas iki adekvataus žaizdos gijimo, toliau tęsti gydymą mažiausiai 7 paras, kad būtų palaikomas VIII faktoriaus aktyvumas nuo 30% iki 60% (TV/dl).

*

*

Vaisto kiekis ir vartojimo dažnumas turi būti koreguojamas atsižvelgiant į klinikinį atsaką kiekvienu individualiu atveju. Tam tikrais atvejais (pvz., esant žemam inhibitoriaus titrui) gali prireikti skirti didesnes nei apskaičiuojamas taikant šią formulę vaisto dozes.

Vartotinos dozės ir pakartotinių infuzijų dažnumui nustatyti gydymo kurso metu rekomenduojama atitinkamai stebėti VIII faktoriaus lygį. Ypač didelių chirurginių intervencijų atveju yra būtinas atidus pakaitinio gydymo stebėjimas, tuo tikslu atliekant krešėjimo analizę (VIII faktoriaus aktyvumo plazmoje tyrimą). Kai kuriems pacientams atsakas į VIII faktorių gali skirtis, pasireiškiant gijimo in-vivo skirtingam laipsniui ir skirtingam pusinės eliminacijos periodui.

Reikia atsargiai skirti produktą vaikams iki 6 metų, turintiems ribotą VIII faktoriaus produktų naudojimo patirtį, nes apie šią pacientų grupę turima mažai klinikinių duomenų.

Ilgalaikė profilaktika

Ilgalaikei kraujavimo profilaktikai pacientams, sergantiems sunkia hemofilija A, įprastai skiriama nuo 20 iki 40 TV VIII faktoriaus/kg kūno svorio kas 2–3 paras. Kai kuriais atvejais, ypač jaunesniems pacientams, gali būti reikalingas trumpesnis vartojimo laikotarpis ar didesnės dozės.

Hemofilija sergantys pacientai su VIII faktoriaus inhibitoriais

Pacientus reikėtų stebėti dėl VIII faktoriaus inhibitorių susidarymo. Jeigu nėra pasiekiamas norimas plazmos VIII faktoriaus aktyvumo lygis arba vartojant tinkamą dozę nėra kontroliuojamas kraujavimas, reikia ištirti, ar nėra VIII faktoriaus inhibitorių. Pacientams su aukštu inhibitoriaus lygiu gydymas VIII faktoriumi gali būti neefektyvus, todėl gali reikti kitų gydymo priemonių. Tokių pacientų gydymui turėtų vadovauti gydytojai, kurie turi patirties gydant pacientus, sergančius hemofilija.

Taip pat žiūrėkite 4.4. skyrių.

Willebrando liga su VIII faktoriaus trūkumu

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>