Vaistinis preparatas: Ferroplex
Puslapis: 2


Vartojant preparato laipsniškai išnyksta mažakraujystės klinikiniai simptomai (silpnumas, nuovargis, galvos svaigimas, tachikardija, odos sausumas ir kiti odos pokyčiai) ir sunormalėja laboratorinių tyrimų rodmenys.

.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Duomenys neaktualūs.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Informacijos apie sudėtinio preparato Ferroplex Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenis nėra.

Žr. geležies ir askorbo rūgšties (veikliųjų Ferroplex medžiagų) ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenis.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Želatina

Stearino rūgštis

Bulvių krakmolas

Gumiarabikas

Augalų riebaliniai aliejai

Magnio oksidas

Talkas

Laktozė

Sacharozė

6.2 Nesuderinamumas

Nepastebėtas.

6.3 Tinkamumo laikas

5 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės ir šviesos.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Butelis, kuriame yra 100 dengtų tablečių. Kartono dėžutė, kurioje yra butelis su etikete ir vaikų neatidaromu uždoriu bei informacinis lapelis.

6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija

7. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi ut.13, H-4042 Debrecen

Vengrija

8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

LT R 92/55/7

9. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA PERREGISTRAVIMO DATA

2003-10-14

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2006-11-16

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>