Vaistinis preparatas: Sanorin
Puslapis: 3


Vartojant nafazolino tirpalą vietiškai, absorbuojama visa veiklioji medžiaga. Nafazolino niekada neskiriama gerti, nors išgertas preparatas absorbuojamas iš virškinimo trakto. Duomenų apie nafazolino pasiskirstymą, metabolizmą ir eliminaciją iš žmogaus organizmo nėra.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Reikšmingų šiam skyriui duomenų nėra.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Boro rūgštis

Etilendiaminas

Metilo parahidroksibenzoatas

Išgrynintas vanduo

6.2 Nesuderinamumas

Nežinomas.

6.3 Tinkamumo laikas

36 mėnesiai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos. Negalima šaldyti.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

PE (DTPE) medicininis butelis, PAK rinkinys, kuriame yra srieginė pompa (PP), iškylantis vamzdelis (PE ir PP), plomba (PE-BU), nosies aplikatorius (PP) su dangteliu (MTPE), informacinis lapelis, kartono dėžutė.

Butelyje yra 10 ml tirpalo.

6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija

Prieš vartojant pirmą kartą purkštuką keletą kartų paspausti, kad pasirodytų tolygi purškimo srovė. Prieš vartojimą nuimti apsauginį dangtelį. Purškiant laikyti butelį vertikaliai. Įkišti purkštuko antgalį į nosies landą ir greitai, stipriai paspausti apvalią purkštuko dalį. Purškalo srovė patenka į nosį. Tuoj pat po įpurškimo lengvai įkvėpti per nosį. Tokiu pat būdu įpurkšti preparato ir į kitą nosies landą. Pavartojus, vėl uždėti apsauginį dangtelį.

7. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS

TEVA Czech Industries s.r.o.

Ostravska 29

747 70 Opava – Komarov

Čekijos Respublika

8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

LT/1/95/0383/001

9. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA PERREGISTRAVIMO DATA

2006-01-04

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2010-01-28



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>