Vaistinis preparatas: Encepur adults
Puslapis: 11


Statistiniai duomenys nerodo, kad po vakcinavimo padažnėja pirminės ar išryškėja paslėptos

autoimuninės ligos (pvz., išsėtinė sklerozė). Tačiau kiekvienu atveju negalima visiškai paneigti, kad

dėl vakcinavimo poveikio neišryškės ligos mechanizmas tiems pacientams, kurie turi genetinį polinkį

tokiai ligai. Pagal šiuolaikinius mokslinius duomenis, vakcinavimas nelaikomas autoimuninių ligų

priežastimi.

Jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui.

KAIP LAIKYTI ENCEPUR ADULTS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti šaldytuve (2 (C – 8 (C).

Negalima užšaldyti!

Jei vakcina buvo užšalusi, jos vartoti negalima!

Ant dėžutės ar švirkšto nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, vakcinos vartoti negalima.

6. KITA INFORMACIJA

Encepur adults sudėtis

- Veiklioji medžiaga: vienoje imunizacinėje dozėje (0,5 ml suspensijos) yra 1,5 mikrogramai inaktyvuoto erkinio encefalito viruso (K23 padermės), auginto viščiuko embriono fibroblastų ląstelėse.

- Pagalbinės medžiagos yra: 1 mg aliuminio hidroksido (adjuvanto), druskų, sacharozės, injekcinio vandens. Pėdsakai – chlortetraciklino, gentamicino, neomicino, formaldehido.

Encepur adults išvaizda ir kiekis pakuotėje

Encepur adults – tai balkšva drumsta suspensija, kurioje nėra konservantų.

Pakuotėje yra švirkštas (su adata arba be jos), kuriame yra 0,5 ml suspensijos.

Antikūnų titras prieš erkinį encefalitą beveik visiems paskiepytiems susidaro praėjus apytikriai 14

dienų, kai baigiamas pirminės imunizacijos kursas.

Vakcinavimas nuo erkinio encefalito neapsaugo nuo kitų ligų, kurias perneša erkės (pvz., boreliozės).

Vakcinos dozes, ampulių serijos numerį, vakcinos pavadinimą (prekinį pavadinimą)

gydytojas privalo įrašyti į tarptautinę vakcinavimo registracijos knygą. Tam tikslui galima panaudoti

etiketės, kuri yra ant vienkartinio švirkšto, duomenis.

Apsauga yra optimali tik tuomet, kai atliekamas pilnutinis vakcinavimo kursas.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Novartis Vaccines and Diagnostics GmbH

P.O. Box 1630

D-35006 Marburg

Vokietija

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-10-22

<<< Ankstesnis puslapis