Vaistinis preparatas: Wartec 0,15 %
Puslapis: 2


Specialus priešnuodis nežinomas. Netyčia išgėrus tirpalo, skirti vėmimą sukeliančių ir simptomus gydančių vaistų, išplauti skrandį. Jeigu netyčia išgeriama daug tirpalo, patikrinti kvėpavimo takus, duoti gerti skysčių, patikrinti elektrolitų kiekį kraujyje ir, esant reikalui, atkurti jų normą, kontroliuoti šarmų ir rūgščių pusiausvyrą, ištirti kepenų funkciją. Mažiausiai 5 dienas tirti kraują.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

Farmakodinamika

Farmakoterapinė grupė – priešvirusiniai, ATC kodas – DO6B B.

Podofilotoksinas, prisijungdamas prie vienos tubulino jungties, slopina besidalijančių ląstelių metafazę. Toks susijungimas slopina tubulino polimerizaciją, reikalingą mikrotubulams susidaryti. Didelė podofilotoksino koncentracija taip pat slopina nukleotidų kelią per ląstelės sienelę.

Podofilotoksino chemoterapinis poveikis siejamas su audinių augimo slopinimu ir sugebėjimu įsiskverbti į viruso pažeistas ląsteles.

5.2. Farmakokinetinės savybės

Podofilotoksino rezorbcija, naudojant tirpalą išoriškai net ir 0,3 % koncentracijos, yra maža. Nėra tyrimų, atliktų su dabar naudojamu 0,15% kremu. Tiek vyrams, tiek moterims Cmax yra 1,0-4,7 ng/ml ir Tmax - 0,5-36 val., naudojant 0,3 % kremą bei 0,5 % tirpalą.

5.3. Ikiklinikinių tyrimų duomenys

Nežinoma.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1. Pagalbinių medžiagų sąrašas

Išgrynintas vanduo

Metilo parahidroksibenzoatas

Propilo parahidroksibenzoatas

Sorbito rūgštis

Fosforo rūgštis

Sterilo alkoholis

Izopropilo myristatas

Skystasis parafinas

Frakcionuotas kokosų aliejus

Butilo hidroksianisolis (BHA)

Emulgatorius E 2155 - nejoniniai emulgantai: sterilo alkoholis, stearetas - 7, stearetas – 10 (stearomakrogolis).

6.2. Nesuderinamumas

Nežinoma.

6.3. Tinkamumo laikas

36 mėnesiai.

6.4. Specialios laikymo sąlygos

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

6.5. Pakuotė ir jos turinys

Aliumininė tūbelė, padengta laku. Iš vidaus tūbelė padengta apsauginiu laku ir užsukama kamšteliu.

6.6. Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

UAB "GlaxoSmithKline Lietuva"

A. Goštauto g. 40A

LT-01112, Vilnius

Lietuva

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

03/8254/7

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2003-09-09

TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2010-10-01

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>