Vaistinis preparatas: Rimantadinum-Olainfarm
Puslapis: 2


4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pacientų, kurių inkstų ar kepenų veikla sutrikusi, taip pat senyvų pacientų organizme gali kauptis rimantadino metabolitai. Tokiems pacientams vaistinio preparato rekomenduojama vartoti atsargiai. (žr. 4.2).

Pacientą, kuriam buvo epilepsijos priepuolių arba kuris vartoja vaistų nuo epilepsijos, gydymo Rimantadinum-Olainfarm metu dažniau gali ištikti epilepsijos priepuolis. Tokiu atveju rekomenduojama mažinti pastarojo vaisto paros dozę, t. y. gerti ne daugiau kaip 100 mg. Jei ištinka priepuolis, Rimantadinum-Olainfarm vartojimą būtina nutraukti.

Rimantadinum-Olainfarm sudėtyje yra laktozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – Lapp laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.

Rimantadinum-Olainfarm nėra skiepijimo nuo gripo pakaitalas ir neturėtų įtakoti asmenų atrankos kasmetiniam skiepijimui. Rimantadinum-Olainfarm turi būti vartojamas gripui gydyti ir jo profilaktikai tik tada, kai patikimi epidemiologiniai duomenys rodo, kad gripas plinta visuomenėje.

Skiriant Rimantadinum-Olainfarm, reikia atsižvelgti į tai, kad vartojant šio vaisto, gali atsirasti atsparių rimantadinui gripo A viruso padermių. Vaisto poveikiui atsparūs virusai gali būti platinami ir gali sukelti tipišką gripą.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Paracetamolis ir acetilsalicilo rūgštis

Kartu vartojamas paracetamolis ar acetilsalicilo rūgštis gali sumažinti rimantadino koncentraciją plazmoje ir silpninti vaisto poveikį.

Cimetidinas

Kartu vartojamas cimetidinas slopina rimantadino metabolizmą ir didina koncentraciją plazmoje.



Alkoholis

Patariama negerti alkoholio, nes gali pasireikšti per stiprus CNS sujaudinimas arba slopinimas.

Sąveika su vakcina nuo gripo

Dėl galimos rimantadino sąveikos su vakcina nuo gripo, skiepijimo patariama nepradėti anksčiau kaip po 48 valandų, nutraukus rimantadino vartojimą bei neskirti vartoti rimantadino, jei nepraėjo 2 savaitės po skiepijimo, nebent gydytojas nuspręstų kitaip.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėštumas

Tinkamų ir gerai kontroliuojamų rimantadino vartojimo nėštumo laikotarpiu klinikinių tyrimų neatlikta. Tyrimai su eksperimentiniais gyvūnais parodė, kad rimantadinas prasiskverbia pro placentą, žiurkėms rimantadinas gali būti embriotoksiškas. Rimantadinum-Olainfarm nėštumo metu vartoti negalima, išskyrus tuos atvejus, kai nauda motinai viršija pavojų vaisiui.

Žindymo laikotarpis

Žindyvėms medikamento vartoti draudžiama. Tyrimų su žiurkėmis duomenimis, suvartojus vienkartinę dozę, po 2 – 3 valandų vaisto koncentracija patelės piene būna didesnė negu plazmoje.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>