Vaistinis preparatas: Becloforte
Puslapis: 3


Rekomenduojama reguliariai matuoti ūgį vaikų, ilgą laiką gydomų inhaliuojamaisiais kortikosteroidais.

Kai kurie žmonės gali būti jautresni inhaliuojamųjų kortikosteroidų poveikiui.

Dėl galimo antinksčių funkcijos sutrikimo pacientus, kuriems geriamieji kortikosteroidai buvo pakeisti inhaliuojamuoju beklometazono dipropionatu, reikia gydyti ypač atsargiai ir reguliariai tikrinti antinksčių funkciją.

Paskyrus beklometazono dipropionato, sisteminis gydymas turi būti nutrauktas laipsniškai, o pacientas turėtų nešiotis įspėjamąją kortelę, kurioje pažymėta, kad streso metu jam gali prireikti papildomo gydymo steroidais.

Be to, sisteminio gydymo steroidais pakeitimas inhaliacine terapija gali išryškinti alergines ligas, tokias kaip alerginis rinitas ar egzema, kurios anksčiau buvo kontroliuojamos sisteminiu vaistu. Šios alerginės ligos turi būti gydomos simptomiškai antihistamininiais ir (arba) vietiniais vaistais, įskaitant vietinius steroidus.

Gydymo inhaliuojamuoju beklometazono dipropionatu negalima nutraukti staiga.

Inhaliuojamųjų kortikosteroidų reikia itin atsargiai skirti pacientams, sergantiems aktyvia arba neaktyvia plaučių tuberkulioze.

Pacientus reikia įspėti, kad šio preparato sudėtyje yra nedidelis kiekis etanolio ir glicerolio. Įprastinės etanolio ir glicerolio dozės yra nereikšmingos ir nekelia pavojaus pacientams.

Kaip ir daugelio inhaliuojamų vaistų slėginėse talpyklėse, šio vaisto gydomasis poveikis gali susilpnėti, kai slėginė talpyklė šalta. Slėginės talpyklės negalima pradurti, laužyti ar deginti, net kai ji yra tuščia. Slėginę talpyklę saugoti nuo tiesioginių saulės spindulių.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Inhaliuojamojo beklometazono dipropionato sudėtyje yra nedidelis kiekis etanolio. Teoriškai galima sąveika tarp preparatų itin jautrių pacientų, vartojančių disulfiramo ar metronidazolo, organizme.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėra pakankamai duomenų apie beklometazono dipropionato ar HFA 134a propelento (norflurano arba tetrafluoretano) saugumą nėštumo laikotarpiu.

Gyvūnų reprodukcijos tyrimų su BDP metu nustatyta, kad vartojant stiprių kortikosteroidų, šalutinių reiškinių atsiranda tik tuo atveju, kai vaisto sisteminis poveikis yra stiprus; vaistą inhaliuojant sisteminis poveikis būna silpnas.

Atlikus tyrimus su gyvūnais dėl HFA 134a propelento poveikio reprodukcinei sistemai ir vaisiaus vystymuisi, kliniškai svarbių nepageidaujamų reiškinių nenustatyta.

Su HFA 134a propelento vartojimu susijusių kliniškai svarbių nepageidaujamų reiškinių nenustatyta. Taigi mažai tikėtina, kad jų gali atsirasti žmonėms.

Nėštumo laikotarpiu vaisto galima skirti tik tuo atveju, kai galima nauda motinai viršija galimą žalą vaisiui.

Specialių tyrimų, siekiant nustatyti, ar beklometazono dipropionato patenka į žindančių patelių pieną, neatlikta.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>