Vaistinis preparatas: Mucofluid
Puslapis: 8


Reikia laikytis šioje informacijoje arba gydytojo nurodytų dozių. Jeigu galvojate, kad vaistas veikia per silpnai arba per stipriai, pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku.

Pavartojus per didelę Mucofluid dozę

Dėl preparato savybių perdozuoti praktiškai neįmanoma

Pamiršus pavartoti Mucofluid

Galite pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Nustojus vartoti Mucofluid

Pokyčių nepastebėta

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Labai retai gali pasireikšti rėmuo, pykinimas, prasidėti vėmimas, viduriavimas, atsirasti dilgėlinė ar kitoks išbėrimas. Pastebėta pavienių padidėjusio jautrumo reakcijos, sukėlusios odos pokyčius, bronchų spazmą, tachikardiją ir kraujospūdžio kritimą, atvejų. Bronchų spazmas gali pasireikšti ir pacientams, sergantiems bronchine astma.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI MUCOFLUID

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje

Ant lizdinės plokštelės po „EXP“ ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Mucofluid vartoti negalima.

Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Mucofluid sudėtis

Veiklioji medžiaga yra acetilcisteinas. Jo vienoje tabletėje yra 200 mg.

Pagalbinės medžiagos yra: mikrokristalinė celiuliozė, aspartamas E951, manitolis E421, kroskarmeliozės natrio druska, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas, acesulfamo kalio druska, citrinų aromatinė medžiaga Flav-O-Lok.

Mucofluid išvaizda ir kiekis pakuotėje

Į kartono dėžutę, įdėtose aliuminio folijos ir PVC lizdinėse plokštelėse yra 30 baltos spalvos tablečių su vagele iš vienos pusės.

Vagelė skirta tabletę padalinti į dvi lygias puses.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Spirig Baltikum Lithuanian-Swiss Ltd., Maironio g. 13-7, Kaunas, Lietuva

Gamintojas, atsakingas už serijos išleidimą į EEE rinką

Spirig Baltikum Lithuanian-Swiss Ltd., Maironio g. 13-7, Kaunas, Lietuva

Gamybos vieta

Spirig Pharma Ltd., 4622 Egerkingen, Šveicarija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Spirig Baltikum Lithuanian-Swiss Ltd.,

Maironio g. 13-7, Kaunas, Lietuva

Tel. +370 37 321738

El.paštas spirig@cis.lt

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-10-14

<<< Ankstesnis puslapis