Vaistinis preparatas: Ramimed
Puslapis: 1


PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Ramimed 2,5 mg tabletės

Ramimed 5 mg tabletės

Ramimed 10 mg tabletės

2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Ramimed 2,5 mg tabletės

Vienoje tabletėje yra 2,5 mg ramiprilio.

Pagalbinė medžiaga: 159 mg laktozės monohidrato.

Ramimed 5 mg tabletės

Vienoje tabletėje yra 5 mg ramiprilio.

Pagalbinė medžiaga: 96 mg laktozės monohidrato.

Ramimed 10 mg tabletės

Vienoje tabletėje yra 10 mg ramiprilio.

Pagalbinė medžiaga: 193 mg laktozės monohidrato.

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.

3. FARMACINĖ FORMA

Tabletė.

Ramimed 2,5 mg tabletės yra kapsulės formos, plokščios, geltonos, vienoje jų pusėje yra vagelė, einanti per abu kraštus, kitoje ( užrašas „R2“.

Ramimed 5 mg tabletės yra kapsulės formos, plokščios, rausvos, vienoje jų pusėje yra vagelė, einanti per abu kraštus, kitoje ( užrašas „R3“.

Ramimed 10 mg tabletės yra kapsulės formos, plokščios, baltos, vienoje jų pusėje yra vagelė, einanti per abu kraštus, kitoje ( užrašas „R4“.

Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.

4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Arterinės hipertenzijos gydymas.

Širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų profilaktika: sergamumo ir mirštamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas pacientams, kuriems yra:

akivaizdi širdies ir kraujagyslių sistemos aterotrombozė (anamnezėje yra išeminė širdies liga, insultas arba periferinių kraujagyslių liga) arba

cukrinis diabetas ir kartu bent vienas širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų rizikos veiksnys (žr. 5.1 skyrių).

Inkstų ligos gydymas.

Prasidedanti diabetinė nefropatija, kurios požymis yra mikroalbuminurija.

Akivaizdi diabetinė nefropatija, kurios požymis yra makroproteinurija, ir kartu bent vienas širdies ir kraujagyslių sutrikimų rizikos veiksnys (žr. 5.1 skyrių).

Akivaizdi ne cukrinio diabeto sukelta nefropatija su glomerulų pažeidimu, kurios požymis yra ? 3 g/parą makroproteinurija (žr. 5.1 skyrių).

Simptominio širdies nepakankamumo gydymas.

Antrinė profilaktika po ūminio miokardo infarkto: mirštamumo ūminės miokardo infarkto fazės metu mažinimas pacientams, kuriems per > 48 val. po ištikusio ūminio miokardo infarkto atsirado klinikinių širdies nepakankamumo simptomų.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Vartoti per burną.

Ramimed rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tokiu pačiu paros laiku.

Ramimed galima vartoti prieš valgį, valgio metu arba pavalgius, nes kartu vartojamas maistas nekeičia biologinio vaistinio preparato prieinamumo (žr. 5.2 skyrių).

Ramimed tabletę reikia nuryto užsigeriant skysčiu. Jų negalima kramtyti ar traiškyti.

Suaugusieji

Diuretikais gydomi pacientai

Pradėjus gydyti Ramimed, gali pasireikšti hipotenzija. Ji labiau tikėtina pacientams, kurie tuo pačiu metu yra gydomi diuretikais. Todėl rekomenduojama imtis atsargumo priemonių, kadangi šių pacientų organizme galima skysčių ir (ar) druskų stoka.

Kitas puslapis >>>