Vaistinis preparatas: Glucomed
Puslapis: 1


PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Glucomed 625 mg tabletės

KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Kiekvienoje tabletėje yra 625 mg gliukozamino (gliukozamino hidrochlorido pavidalu).

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.

FARMACINĖ FORMA

Tabletė

Baltos arba šviesios rusvai gelsvos spalvos ovalo formos tabletės pažymėtos raide G ir vagele. Ši vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.

KLINIKINĖ INFORMACIJA

Terapinės indikacijos

Lengvo ar vidutinio sunkumo kelio osteoartrito sukeltų simptomų lengvinimas.

Dozavimas ir vartojimo metodas

1250 mg gliukozamino vieną kartą per parą simptomams sumažinti.

Gliukozaminas neskirtas ūmaus skausmo simptomams šalinti. Simptomų pagerėjimo (ypač skausmo sumažėjimo) reikėtų tikėtis ne anksčiau kaip po kelių gydymo savaičių, o kai kuriais atvejais ir vėliau. Jei po 2–3 mėnesių simptomai nepagerėja, reikia iš naujo spręsti, ar toliau skirti gydymą gliukozaminu.

Tabletes galima gerti nederinant su valgiu.

Papildoma informacija, skirta tam tikroms grupėms.

Vaikai ir paaugliai

Glucomed negalima vartoti vaikams ir paaugliams, jaunesniems nei 18 metų. (žr. 4.4).

Pagyvenę žmonės

Jokių specialų tyrimų su pagyvenusiais žmonėmis atlikta nebuvo, tačiau, kaip rodo klinikinė patirtis, gydant kitomis ligomis nesergančius pagyvenusius pacientus dozės koreguoti nereikia.

Pacientai, kuriems sutrikusi inkstų ir (arba) kepenų funkcija

Inkstų ir (arba) kepenų funkcijos sutrikimų turintiems pacientams rekomendacijų dėl dozės koregavimo nėra, nes klinikinių tyrimų neatlikta.

Kontraindikacijos

Žinomas jautrumas gliukozaminui ar bet kuriai sudedamajai medžiagai.

Glukomed negalima skirti ligoniams, alergiškiems kiautuotiesiems vėžiagyviams, nes iš jų gaunama pagrindinė vaisto sudedamoji medžiaga.

Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Glucomed negalima vartoti vaikams ir paaugliams, jaunesniems nei 18 metų dėl informacijos apie saugumą ir poveikį trūkumo.

Gydytojas turi išsiaiškinti, ar nėra sąnarių ligos, dėl kurios reikėtų taikyti kitą gydymą.

Jei ligonis netoleruoja gliukozės, prieš skiriant gydymą ir vėliau periodiškai rekomenduojama stebėti gliukozės kiekį kraujyje ir, jei reikia, insulino poreikį.

Jei pacientai turi širdies ir kraujagyslių ligos rizikos faktorių, rekomenduojama stebėti lipidų kiekį kraujyje, nes vartojantiems gliukozaminą ligoniams buvo nustatyti keli hipercholesterolemijos atvejai.

Buvo aprašytas atvejis, kai pradėjus glukozamino terapiją pablogėjo astmos simptomai (simptomai baigėsi nustojus vartoti glukozaminą). Astma sergantys asmenys pradėdami vartoti glukozaminą, turi žinoti, kad simptomai gali pablogėti.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Kitas puslapis >>>