Vaistinis preparatas: Cefamadar
Puslapis: 1


PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Cefamadar tabletės

2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Vienoje tabletėje yra 250 mg Madar trit. D4.

Pagalbinė medžiaga: vienoje tabletėje yra 259 mg laktozės monohidrato.

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.

3. FARMACINĖ FORMA

Tabletės.

Tabletės yra specifinio skonio ir kvapo, baltos, išgaubtos.

4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Homeopatinis vaistinis preparatas, skirtas nutukimui gydyti.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Vartoti per burną.

Jei nenurodyta kitaip, gerti po 1 tabletę 1 - 3 kartus per parą. Jaunesniems kaip 6 metų vaikams vartoti galima ne daugiau kaip pusę, o 6 - 12 metų vaikams – ne daugiau kaip 2/3 suaugusiems skirtos dozės.

4.3 Kontraindikacijos

Kūdikiams iki vienerių metų šio vaistinio preparato duoti draudžiama.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Nėra.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Nežinoma.

Bendra pastaba: homeopatinių preparatų poveikiui nepalankios įtakos gali turėti kenksmingas gyvenimo būdas ir stimuliatoriai. Jei gydotės kitais vaistais, pasitarkite su gydytoju.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Duomenų nėra.

Atsižvelgiant į bendruosius medicinos principus, nėštumo ir žindymo laikotarpiu šio vaistinio preparato nepasitarus su gydytoju vartoti negalima.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Duomenys neaktualūs.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Nežinomas.

Jeigu pasireiškė šiame skyriuje nepaminėtas nepageidaujamas poveikis, reikia kreiptis į gydytoja arba vaistininką.

4.9 Perdozavimas

Perdozavimo atvejų nepastebėta.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – homeopatinis vaistinis preparatas.

ATC kodas – A08AH.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Netaikomos.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Įprastinių ikiklinikinių farmakologinių saugumo, toksinio kartotinių dozių poveikio, genotoksinio bei kancerogeninio poveikio ir toksinio poveikio dauginimosi funkcijai tyrimų duomenimis, specifinio pavojaus žmogui preparatas nekelia.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Laktozės monohidratas

Magnio stearatas

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

5 metai

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

PVC/PVDC ir aliuminio folijos lizdinė plokštelė, kurioje yra 20 tablečių. Kartono dėžutėje yra

100 arba 200 tablečių.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Cefak KG, Ostbahnhofstr. 15, 87437 Kempten, Vokietija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

N100 - LT/1/01/2288/001

N200 - LT/1/01/2288/002

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2011-01-17

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2011-01-17

Kitas puslapis >>>