Vaistinis preparatas: Garlic Tablets
Puslapis: 3


Pelėms suleisto į veną alicino LD50 yra maždaug 60 mg/kg kūno svorio ir suleisto po oda – 120 mg/kg kūno svorio. Sugirdyto, suleisto į pilvaplėvės ertmę arba po oda česnako ekstrakto LD50 yra didesnis negu 30 ml/kg kūno svorio.

Tyrimų su žiurkėmis, kurioms 6 mėn. kasdien buvo sušeriama 2000 mg/kg kūno svorio ekstrakto, metu gyvūnų svoris nesumažėjo, tačiau jie suėdė mažiau pašaro. Nenustatyta jokių vidaus organų, kraujodaros sistemos bei serologinių pokyčių. Tiriamas česnako preparatas nesukėlė genotoksinio poveikio. Labai didelis perdozavimas sumažina kraujo krešėjimą ir sukelia kraujosruvas.

Pagalba apsinuodijus

Reikia sukelti vėmimą. Jei per mažas kraujo spaudimas, reikia vartoti vaistų, kurie jį didina.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Mėtų lapai

Koloidinis silicio dioksidas

6.2 Nesuderinamumas

Preparatas gali stiprinti kartu vartojamų kitokių vaistų hipotoninį poveikį. Jo reikėtų nevartoti kartu su vaistais, kurie mažina kraujo krešėjimą ar kraujo spaudimą.

6.3 Tinkamumo laikas

2 metai

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Stiklinis ir polipropileninis buteliukas, kuriame yra 20 tablečių.

Polietileninis ir polipropileninis buteliukas, kuriame yra 60 tablečių.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Pharmaceutical Laboratory LABOFARM

83-200 Starogard Gdanski

ul. Lubichowska 176B

Lenkija

Telefonas: +48 58 5612008

Faksas:+ 48 58 561 2016

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

2000/7151/11

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2000-12-29

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-11-25

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>