Vaistinis preparatas: Furadonins
Puslapis: 3


Labai reti. Megaloblastinė anemija, leukopenija, granulocitopenija, agranulocitozė, trombocitopenija arba hemolizinė anemija (šių sutrikimų pastebėta žmonėms, kuriems yra gliukozės-6-fosfatdehidrogenazės trūkumas).

Odos ir podinio audinio sutrikimai

Labai reti. Nuplikimas.

Kaulų, raumemų ir jungiamojo audinio sutrikimai

Reti.I raudonąją vilkligę panašus sindromas, mialgija, artralgija.

Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai

Nedažni. Šlapimo spalvos pokyčiai (pageltonavimas ar parudavimas).

Tyrimai

Nedažni. Tariamai teigiama gliukozės šlapime reakcija.

4.9 Perdozavimas

Kokia nitrofurantoino dozė žmogui sukelia toksinį poveikį, nežinoma.

Pagalba

Pasireiškus nepageidaujamam poveikiui, vaisto dozę reikia mažinti arba preparato vartojimą nutraukti, be to, vartoti B grupės vitaminų, antihistamininių preparatų.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – Kiti antibakteriniai preparatai. Nitrofurano dariniai. ATC kodas – J01XE01

Nitrofurantoinas daro bakteriostatinį ir baktericidinį poveikį gramteigiamoms ir gramneigiamoms bakterijoms (stafilokokams, streptokokams, žarnų lazdelėms, vidurių šiltinės, dizenterijos sukėlėjams, įvairioms protėjų padermėms), sergant šlapimo takų infekcinėmis ligomis. Stiprus antimikrobinis preparato poveikis pasireiškia dėl ribosomų baltymų sintezės sutrikdymo bei tiesioginio poveikio mikroorganizmų citoplazmos membranai. Gydymo nitrofurantoinu metu mikroorganizmai jam atsparūs tampa retai, tačiau jei vaisto vartojama ilgai, toks pokytis dažnesnis.

Nitrofurantoinas aktyvesnis, jei šlapimo reakcija yra rūgšti. Jei šlapimo pH viršija 8, bakrericidinis poveikis labai sumažėja.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Nitrofurantoino absorbcija iš virškinimo trakto vyksta palaipsniui ir priklauso nuo kristalų dydžio. Makrokristalinė vaisto forma tirpsta ir absorbuojama lėčiau, didžiausia preparato koncentracija šlapime išlieka ilgiau, negu išgėrus mikrokristalinės formos. Maistas virškinimo sistemoje didina biologinį nitrofurantoino prieinamumą. Išgėrus 100 mg mikrokristalinio arba 100 mg makrokristalinio nitrofurantoino, didžiausia preparato koncentracija kraujo plazmoje būna atitinkamai po 1 ir 2 valandų. Atitinkamai gerokai skiriasi ir jungimosi su plazmos baltymais duomenys (60 % ir 95 %). Pusinės eliminacijos periodas trunka 0,5 – 1 valandą. Baktericidinė vaisto koncentracija šlapime laikosi 12 valandų. Nors nitrofurantoinas metabolizuojamas kepenyse ir raumenyse, 30 - 50 % nepakitusios dozės greitai išsiskiria su šlapimu, todėl vaistas daro bakteriostatinį ir baktericidinį poveikį ligoniams, sergantiems infekcine šlapimo takų liga. Preparatas visiškai pašalinamas pro inkstus. Nitrofurantoinas prasiskverbia per placentos ir hematoencefalinį barjerą, medikamento pėdsakų aptinkama žindyvės piene.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Bulvių krakmolas

Silicio dioksidas

Kalcio stearatas

6.2 Nesuderinamumas

Nepastebėtas.

6.3 Tinkamumo laikas

4 metai.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>