Kitos lytinių chromosomų anomalijos, vyriškasis fenotipas, neklasifikuojamos kitur

• Klinefelter'io sindromas, kariotipas 47,XXY (Q98.0)
• Klinefelter'io sindromas, vyras, turintis daugiau kaip dvi X chromosomas (Q98.1)
• Klinefelter'io sindromas, vyras, kurio kariotipas 46,XX (Q98.2)
• Kiti vyrai, turintys 46, XX kariotipą (Q98.3)
• Nepatikslintas Klinefelter'io sindromas (Q98.4)
• Kariotipas 47,XYY (Q98.5)
• Vyras, turintis struktūriškai anomalią lytinę chromosomą (Q98.6)
• Vyras su lytinių chromosomų mozaicizmu (Q98.7)
• Kitos patikslintos lytinių chromosomų anomalijos, vyriškasis fenotipas (Q98.8)
• Lytinių chromosomų anomalijos, vyriškasis fenotipas, nepatikslintos (Q98.9)

• Angliškai: Other sex chromosome abnormalities, male phenotype, not elsewhere classified
• Vokiškai: Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp
• Ispaniškai: Otras anomalías de los cromosomas sexuales, con fenotipo masculino, no clasificadas en otra parte

Komentaras:


Vardas:


Įveskite kodą

Kitos ligos (būklės), priklausančios kategorijai Chromosomų anomalijos, neklasifikuojamos kitur

• Kariotipas 47,XXX (Q97.0)
• Fragili X chromosoma (Q99.2)
• Patau sindromas, nepatikslintas (Q91.7)
• Triploidija ir poliploidija (Q92.7)
• Mozaicizmas, ląstelių linijos, turinčios įvairų X chromosomų skaičių (Q97.2)

• Edwards'o ir Patau sindromai (Q91)
• Klinefelter'io sindromas, kariotipas 47,XXY (Q98.0)
• Moteris, kurios kariotipas 46,XY (Q97.3)
• Dauno (Down'o) sindromas (Q90)
• 13 chromosomos trisomija, translokacija (Q91.6)

• 4 chromosomos trumpojo peties delecija (Q93.3)
• Subalansuota normalaus individo translokacija ir insercija (Q95.0)
• Dauno (Down'o) sindromas, nepatikslintas (Q90.9)
• 21 chromosomos trisomija, mozaicizmas (neatsiskyrimas mitozės metu) (Q90.1)
• Autosomų monosomijos ir delecijos, neklasifikuojamos kitur (Q93)