Vaistinis preparatas: Kamparas BP 10%
Puslapis: 2


Kamparas gaunamas iš kamparmedžio arba sintetiniu būdu iš balteglės sakų ir terpentino. Nustatyta kad farmakologinį poveikį sukelia tiek dešinysis tiek kairysis kamparo molekulės izomeras. Tikslus kamparo veikimas nežinomas. Ši medžiaga sukelia lokalų audinių dirginimą, todėl vartojama refleksiniam poveikiui sukelti (dėl šio poveikio gerėja vidaus organų ir pažeistų audinių kraujotaka, spartėja pažeidimo gijimas). Rezorbciniam poveikiui sukelti kamparo preparatai dabar nevartojami. Jei iš išorės vartojamu preparatu tepamas didelis plotas arba vaisto išgeriama, šiek tiek veikliosios medžiagos gali rezorbuotis ir sukelti CNS jaudinimą, sutrikdyti širdies ritmą, padidinti kraujo spaudimą, sukelti ritmo sutrikimą. Didelė kamparo dozė sukelia kloninius traukulius. Vaistas veikia trumpai, nes greitai suyra.

5.2. Farmakokinetinės savybės

Kamparo farmakokinetika ištirta nepakankamai. Preparatas prasiskverbia per biologines membranas, taip pat odą, stipriai prisijungia prie plazmos baltymų. Jo negalima pašalinti dialize.

5.3. Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Preparatas yra ištirtas ir veiksmingas, vartojamas jau daug metų. Tyrimų duomenimis, kamparas nesukelia kancerogeninio ir mutageninio poveikio bei neveikia dauginimosi.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1. Pagalbinės medžiagos

Etanolis (70 %)

6.2. Nesuderinamumas

Nežinomas.

6.3. Tinkamumo laikas

2 metai.

6.4. Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ?C temperatūroje.

Buteliuką laikyti dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Buteliuką laikyti sandarų.

6.5. Pakuotė ir jos turinys

Plastikinis arba stiklinis buteliukas, kuriame yra 40 ml arba 80 ml preparato, įdėtas į kartoninę dėžutę su informaciniu lapeliu.

6.6. Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Preparatas vartojamas ant odos.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

AB „Bakteriniai preparatai“, Taikos pr. 102, LT-51195 Kaunas, Lietuva

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT R 2000/7145/10

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO DATA

Pirmojo registravimo data: 2000 12 07

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2007-02-10

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>