Vaistinis preparatas: Immunoprin
Puslapis: 2


Įprastinė pradinė paros dozė yra 1 – 3 mg/kg kūno svorio. Ją reikia didinti, atsižvelgiant į klinikinį atsaką (jis gali būti nepastebimas kelias savaites arba kelis mėnesius) ir į tai, kaip vaistinį preparatą toleruoja kraujas.

Kai terapinis atsakas tampa akivaizdus, palaikomąją dozę reikia mažinti iki mažiausios atsaką palaikančios dozės. Jeigu po 3 – 6 gydymo mėnesių paciento būklė palengvėja, svarstytinas vaistinio preparato vartojimo nutraukimas.

Priklausomai nuo gydomos klinikinės būklės, paciento atsako ir nuo to, kaip vaistinį preparatą toleruoja kraujas, palaikomoji paros dozė yra < 1 – 3 mg/kg kūno svorio.

Lėtiniam aktyviam hepatitui gydyti įprastinė paros dozė yra 1 – 1,5 mg/kg kūno svorio.

Pacientai, kurių kepenų arba inkstų funkcija sutrikusi

Pacientus, kuriems yra inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumas, reikia gydyti mažiausia įprastine terapine doze. Pacientus, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, Immunoprin gydyti draudžiama (žr. 4.3 skyrių).

Vaikai ir paaugliai

Immunoprin rekomenduoti lėtiniam jaunatviniam artritui, sisteminei raudonajai vilkligei, dermatomiozitui ar mazginiam poliarteritu gydyti duomenų nepakanka.

Kitų indikacijų atveju vaikus ir paauglius galima gydyti rekomenduojama suaugusių žmonių doze.

Senyvi žmonės

Kaip Immunoprin toleruoja senyvi žmonės, specifinės informacijos nėra. Juos rekomenduojama gydyti kuo mažesne įprastine terapine doze (kaip kontroliuoti kraujo ląstelių kiekį, žr. 4.4 skyrių).

Pacientams, vartojantiems alopurinolio, oksipurinolio ar tiopurinolio, reikia skirti vartoti ketvirtadalį įprastinės azatioprino dozės (žr. 4.5 skyrių).

Kol terapinis poveikis tampa pastebimas, gali praeiti kelios savaitės arba keli mėnesiai.

Vaistiniu preparatu galima gydyti ilgai, išskyrus atvejį, kai pacientas jo netoleruoja.

Immunoprin vartojimą visada reikia nutraukti palaipsniui mažinant dozę ir atidžiai gydytojui prižiūrint.

Reikia vengti tabletės dalinimo. Jeigu tabletes dalinti (laužti) yra būtina, venkite kontakto su oda ir tabletės dalelių įkvėpimo (žr. 4.4 ir 6.6 skyrius).

Jeigu ilgalaikio gydymo metu būtina gydyti mažesne doze, reikia skirti kitų preparatų, kuriuose yra 25 mg azatioprino dozė.

4.3 Kontraindikacijos

( Padidėjęs jautrumas veikliajai (azatioprinui, 6-merkaptopurinui – azatioprino metabolitui) arba bet kuriai pagalbinei Immunoprin tablečių medžiagai.

( Sunki infekcinė liga.

( Sunkus kepenų arba kaulų čiulpų funkcijos sutrikimas.

( Pankreatitas.

( Vakcinacija bet kokia gyvąja vakcina, ypač BCG, raupų ar geltonosios karštligės vakcina.

( Nėštumas, išskyrus atvejus, kai nauda yra didesnė už riziką (žr. 4.6 skyrių).

( Žindymo laikotarpis (žr. 4.6 skyrių).

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Gydymas Immunoprin gali būti pavojingas, todėl jo skirti negalima, išskyrus atvejus, kai visu gydymo laikotarpiu pacientas bus tinkamai stebimas dėl galimo toksinio poveikio.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>