Vaistinis preparatas: SmofKabiven Central
Puslapis: 2


*16 g

*20 g

*8 g

*

*Elektrolitai

Natris

Kalis

Magnis

Kalcis

Fosfatai(

Cinkas

Sulfatai

Chloridai

Acetatai

*

20 mmol

15 mmol

2,5 mmol

1,3 mmol

6 mmol

0,02 mmol

2,5 mmol

18 mmol

52 mmol

*

40 mmol

30 mmol

5,0 mmol

2,5 mmol

25 mmol

0,04 mmol

5,0 mmol

35 mmol

104 mmol

*

60 mmol

45 mmol

7,5 mmol

3,8 mmol

20 mmol

0,06 mmol

7,5 mmol

52 mmol

157 mmol

*

80 mmol

60 mmol

10 mmol

5,0 mmol

15 mmol

0,08 mmol

10 mmol

70 mmol

209 mmol

*

100 mmol

74 mmol

12 mmol

6,2 mmol

10 mmol

0,1 mmol

13 mmol

89 mmol

261 mmol

*

41 mmol

30 mmol

5,1 mmol

2,5 mmol

10 mmol

0,04 mmol

5,1mmol

36 mmol

106 mmol

*

*Angliavandeniai (bevandenė gliukozė)

*63 g

*125 g

*187 g

*250 g

*313 g

*127 g

*

*Lipidai

*19 g

*38 g

*56 g

*75 g

*94 g

*38 g

*

*

Energijos kiekis:

*493 ml

*986 ml

*1477 ml

*1970 ml

*2463 ml

*

*Bendrasis (duomenys apytikriai)

*550 kcal

2,3 MJ

*1100 kcal

4,6 MJ

*1600 kcal

6,7 MJ

*2200 kcal

9,2 MJ

*2700 kcal

11,3 MJ

*

*Be baltymų (duomenys apytikriai)

*450 kcal

1,9 MJ

*900 kcal

3,8 MJ

*1300 kcal

5,4 MJ

*1800 kcal

7,5 MJ

*2200 kcal

9,2 MJ

*

*

Osmoliališkumas yra maždaug 1800 mosm/kg vandens

Osmoliariškumas yra maždaug 1500 mosmol/l

pH (sumaišius kamerų turinį) – apie 5,6.

( Fosfatai, kurių yra abejose lipidų emulsijose ir aminorūgščių tirpale.

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.

3. FARMACINĖ FORMA

Infuzinė emulsija.

Gliukozės ir aminorūgščių tirpalai yra skaidrūs, bespalviai arba šiek tiek gelsvi, be matomų dalelių. Riebalų emulsija yra balta ir homogeninė.

4. KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Suaugusių pacientų maitinimas parenteriniu būdu, tuo atveju, jei jie maitintis per burną ar enteriniu būdu negali, tokia mityba yra nepakankama arba draudžiama.

4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Sumaišius trijų kamerų turinį emulsija būna balta.

Dozė ir infuzijos greitis priklauso nuo organizmo gebėjimo pasisavinti riebalus ir metabolizuoti azotą bei gliukozę (žr. 4.4 skyrių „Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės“).

Dozė nustatoma kiekvienam ligoniui, atsižvelgiant į jo būklę ir kūno svorį.

Azoto poreikis organizmo baltymų kiekiui palaikyti priklauso nuo paciento būklės: mitybos būklės ir katabolizmo arba anabolizmo laipsnio.

Jei mityba pakankama arba metabolizmas sutrikęs nesunkiai, azoto per parą reikia 0,1 – 0,15 g/kg kūno svorio (atitinka 0,6 -0,9 g aminorūgščių/ kg kūno svorio per parą). Jei metabolizmo sutrikimas vidutinio sunkumo arba sunkus, o mityba pakankama arba nepakankama, per parą azoto reikia 0,15 – 0,25 g / kg kūno svorio (atitinka 0,9 – 1,6 g aminorūgščių /kg kūno svorio per parą). Kartais, ypatingais atvejais (pvz., nudegus arba pasireiškus pastebimam anabolizmui), azoto gali prireikti dar daugiau.

Dozavimas

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>