Vaistinis preparatas: Toncils Blackcurrant
Puslapis: 2


Clorheksidinas stipriai prisijungia prie anijonininės pagrindo medžiagos ir po to iš minėto junginio laipsniškai atsipalaiduoja. Chlorheksidinas iš virškinimo trakto beveik nerezorbuojamas, todėl jo koncentracija kraujyje būna mažesnė negu tokia, kurią galima nustatyti. Išgėrus radioaktyviuoju izotopu žymėto chlorheksidino, su šlapimu išsiskiria tik 0,2 %? dozės, likusi didžioji preparato dalis pašalinama su išmatomis.

Benzokainas yra beveik netirpus, jei audinių pH yra normalus. Vaistas per gleivinę rezorbuojamas lėtai ir į organizmą jo patenka mažai, todėl sisteminis poveikis nepasireiškia arba jis būna silpnas.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Ar gali sukelti pavojų sveikatai vaisto sudėtyje esančios medžiagos, nenustatyta.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Ksilitolis

Sorbitolis

Aspartamas

Mikrokristalinė celiuliozė

Makrogolis 6000

Kopovidonas

Karmeliozės natris

Sunkusis magnio oksidas

Magnio stearatas

Bevandenis koloidinis silicio dioksidas.

Juodųjų serbentų skonio medžiaga, citrinų skonio medžiaga, pipirmėčių skonio medžiaga.

6.2 Nesuderinamumas

Dantų pasta, kurios sudėtyje yra anijoninių medžiagų, mažina chlorheksidino poveikį.

6.3 Tinkamumo laikas

18 mėnesių.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje, gamintojo pakuotėje.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Vidinė pakuotė – PVdC ir aliuminio lizdinė plokštelė, kurioje supakuotos 8 kietosios pastilės.

Išorinė pakuotė – kartoninė dėžutė, kurioje yra trys lizdinės plokštelės.

6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija

Išsivalius dantis, Toncils kietųjų pastilių patariama vartoti ne anksčiau kaip po 30 min.

7. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS

Vitabalans Oy

Varastokatu 8

13500 Hämeenlinna

Suomija

8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

LT R 02/7899/9

LT R 02/7898/9

LT R 02/7900/9

9. PIRMOJO REGISTRAVIMO DATA

2002 11 06

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

<<< Ankstesnis puslapis