Vaistinis preparatas: Toncils Eucalyptus-Anise-Menthol
Puslapis: 2


Clorheksidinas stipriai prisijungia prie anijonininės pagrindo medžiagos ir po to iš minėto junginio laipsniškai atsipalaiduoja. Chlorheksidinas iš virškinimo trakto beveik nerezorbuojamas, todėl jo koncentracija kraujyje būna mažesnė negu tokia, kurią galima nustatyti. Išgėrus radioaktyviuoju izotopu žymėto chlorheksidino, su šlapimu išsiskiria tik 0,2 ( dozės, likusi didžioji preparato dalis pašalinama su išmatomis.

Benzokainas yra beveik netirpus, jei audinių pH yra normalus. Vaistas per gleivinę rezorbuojamas lėtai ir į organizmą jo patenka mažai, todėl sisteminis poveikis nepasireiškia arba jis būna silpnas.

5.3. Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Nepateikti.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1. Pagalbinių medžiagų sąrašas

Anyžių eterinis aliejus, levomentolis, eukaliptų eterinis aliejus, ksilitolis, sorbitolis, aspartamas, mikrokristalinė celiuliozė, makrogolis 6000, kopovidonas, karmeliozės natrio druska, sunkusis magnio oksidas, magnio stearatas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas.

6.2. Nesuderinamumai

Dantų pasta, kurios sudėtyje yra anijoninių medžiagų, mažina chlorheksidino poveikį. 6.3. Tinkamumo laikas

2 metai.

6.4. Laikymo sąlygos

Preparatą reikia laikyti žemesnėje negu 25 (C temperatūroje, sausoje vietoje. Blisterius reikia laikyti išorinėje pakuotėje (kartono dėžutėje).

6.5. Pirminės pakuotės pobūdis ir turinys

Aliuminio ir PVdC blisteriai, kiekviename jų yra 8 pastilės.

6.6. Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija

Išsivalius dantis, pastilių TONCILS patariama vartoti ne anksčiau kaip po 30 min.

7. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS

VITABALANS Oy, Varastokatu 8, 13500 Hämeenlinna, Suomija

8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

98/ 5420/ 3

9. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA PERREGISTRAVIMO DATA

1998 03 31

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2002 10 03

Spec. redaktorius – A. Milašius

<<< Ankstesnis puslapis