Vaistinis preparatas: Magnevist
Puslapis: 3


anksčiau buvusi bronchinė astma,

anksčiau buvusios alerginės ligos.

Taigi prieš švirkščiant bet kokią kontrastinę medžiagą ligonio reikia paklausti apie buvusią alergiją (pvz., alergiją jūros maisto produktams, šieno karštligę, dilgėlinę), jautrumą kontrastinėms medžiagoms ir bronchinę astmą; prieš tyrimą gali būti tikslinga duoti antihistamininių vaistų ir (arba) gliukokortikoidų. Ligoniai, kuriems šių reakcijų atsiranda vartojant beta adrenoblokatorius, gali būti atsparūs gydymui beta agonistais.

Ligoniams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis, sunkių padidėjusio jautrumo reakcijų baigtis būna blogesnė, net mirtina.

Specialios atsargumo priemonės

Sutrikusi inkstų veikla

Prieš skiriant Magnevist, visus pacientus būtina patikrinti dėl inkstų veiklos sutrikimo atliekant laboratorinius tyrimus.

Yra duomenų apie nefrogeninę sisteminę fibrozę (NSF), susijusią su Magnevist ir kai kurių kitų gadolinio turinčių kontrastinių medžiagų vartojimu pacientams su ūminiu ar lėtiniu sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu (GFG < 30 ml/min/1,73 m2). Ypatinga rizika yra pacientams, kuriems atliekama kepenų transplantacija, nes šioje grupėje dažnai pasireiškia ūminis inkstų nepakankamumas. Todėl Magnevist negalima skirti pacientams su sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, pacientams kepenų transplantacijos perioperaciniu laikotarpiu ir naujagimiams (žr. 4.3 skyrių).

Pacientams su vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimu (GFG 30-59 ml/min/1,73 m2), NSF išsivystymo rizika yra nežinoma, todėl Magnevist turi būti skiriamas tik tik kruopščiai įvertinus rizikos ir naudos santykį pacientams su vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimu.

Hemodializė netrukus po skyrimo gali būti naudinga šalinant iš organizmo Magnevist. Duomenų, rodančių, kad hemodializę galima naudoti NSF prevencijai ar gydymui pacientų, kuriems nėra atliekama hemodializė, nėra.

Traukuliai

Ligoniams, kuriems būna traukulių ar yra kaukolės vidaus sutrikimų, gali būti didesnis traukulių suaktyvėjimo pavojus; esama retų pranešimų apie šio reiškinio ryšį su Magnevist vartojimu. Tiriant ligonius, kuriems yra didesnė tikimybė atsirasti traukuliams, reikia imtis atsargumo priemonių, pavyzdžiui, juos atidžiai stebėti, turėti visų reikiamų instrumentų ir vaistų, būtinų traukuliams gydyti, jeigu jie pasireikštų.

Naujagimiai ir kūdikiai

Magnevist negalima skirti naujagimiams iki 4 savaičių amžiaus (žr. 4.3 skyrių). Magnevist kūdikiams iki 1 metų amžiaus reikia skirti tik kruopščiai apsvarsčius, nes šių pacientų inkstų funkcija yra nesubrendusi.

Senyvi pacientai

Senyviems pacientams gali būti sutrikęs gadopenteto rūgšties dimeglumino druskos klirensas per inkstus, todėl ypač svarbu patikrinti, ar 65 metų ir vyresniems pacientams nėra inkstų veiklos sutrikimo.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Sąveikos su kitais vaistiniais preparatais nepastebėta.

Poveikis laboratorinių tyrimų rezultatams

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>